2023年3月9日，继2020年赛诺菲宣告对全球风险出资基金凯辉立异基金进行战略出资之后，赛诺菲旗下顾客健康药业再次加码，正式宣告完成对凯辉基金旗下消费共创基金的战略出资，并将作为消费共创基金顾客大健康范畴出资人，联合包含欧莱雅集团、开云集团、保乐力加集团、唯品会等在内的工业出资人与凯辉基金携手完成共创共赢。此次重磅战略协作是赛诺菲顾客健康药业在全球范围内头次对私募股权组织的出资，一起也显现了赛诺菲顾客健康药业致力于打造我国大健康范畴生态系统的决计。

　　而在产品上，3月7日，据CDE网显现，赛诺菲度普利尤单抗新适应症的上市请求获受理。据 CDE 2 月 22 日信息显现，已将赛诺菲度普利尤单抗注射液用于医治成人结节性痒疹的上市请求归入优先审评。而今天获受理的上市请求适应症即有或许便是该适应症。度普利尤单抗此前已在国内获批 3 项适应症。

　　据诺华集团音讯，3月7日，诺华在阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)适应症临床研制阶段的立异药物Iptacopan(LNP023)胶囊，取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)“突破性医治药物”确定。

　　此外，近期诺华立异药物我国还与百洋医药签署战略协作协议，两边将环绕诺华旗下晚期肾癌一线靶向医治药物维全特(帕唑帕尼片)在我国市场的商业化运营展开深度协作。

　　3月8日，百奥赛图宣告与强生旗下杨森制药公司部属的杨森生物技术公司签定非独家授权协议。依据协议，百奥赛图颁发杨森及其相关公司全球非独家答应，运用百奥赛图专有RenLite®渠道及其相关知识产权，以发现、研讨、开发、出产和商业化针对不限数量药物靶点，可用于任何用处的全人共轻链抗体和其他生物制品。

　　益普生近来宣告达菲林®(注射用双羟萘酸曲普瑞林)三月剂型经我国国家药品监督管理局3月7日正式同意，用于中枢性性早熟(central precocious puberty, CPP)的医治。达菲林®三月剂型于2019年被国家归入第三批鼓舞研制申报儿童药品清单，2022年被归入国家药品监督管理局药品审评中心的优先审评种类名单。

　　3月10日安斯泰来制药集团宣告，我国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理enfortumab vedotin用于医治既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗医治的部分晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)患者的生物制品上市答应请求(BLA)。

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